详细说明：

【预期用途】

该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。

【储存条件及有效期】

原包装于2-30℃干燥保存，自检定合格之日起，有效期为24个月。忌冷冻储存或在有效期后使用（有效期见包装袋）。本试剂只有测试前才能打开密封的铝箔袋，打开原包装后应在1小时内尽快使用。

【检测结果的解释】

由于前三个项目HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗体(原)夹心法原理，后两个项目HBeAb、HBcAb使用抑制法，因此前三个项目与后两个项目结果判读方法是不同的，请注意区别。(一)HBsAg,HBeAg,HBsAb：通过检测线(T)区域是否出现有色条带，完成对阴阳性结果的区分。a)阴性(-)：仅对照线(C)区出现一条红色条带，检测线(T)区无色（如图2）。

结果表明：样本中未检测出待测物质。b)阳性(+)：两条红色条带出现，即对照线(C)区及检测线(T)区均出现红色带（如图1）。 结果表明：样本中含有待测物质。c)无效：对照线(C)区未出现色带（如图3），表明试验失败或试剂失效，需进行重复检测。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂重新测试。如果问题依然存在，应当立即停止使用该批号产品，与当地的经销商和/或生产商联系。